Dysplasie maxillo-nasale, Binder type

importan; Il est possible que le titre principal du rapport Binder type dysplasie maxillo-nasale est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

Summar; Binder Type dysplasie maxillo-nasale est un défaut de développement rare qui est présent à la naissance (congénitale). Le trouble est caractérisé par le sous-développement (hypoplasie) de la partie centrale de la face, en particulier la zone, y compris le nez et la mâchoire supérieure (région maxillo-nasale). Les symptômes spécifiques et la gravité de la maladie peut varier d’une personne à l’autre. Les symptômes caractéristiques comprennent une anormalement courte, le nez aplati et le sous-développement de l’os de la mâchoire supérieure (maxillaire). La cause exacte du syndrome liant est pas entièrement comprise. La plupart des cas semblent se produire de façon sporadique, mais des cas familiaux ont été rapportés aussi bien. Le traitement chirurgical et orthodontique est recommandé; Introductio; Binder Type dysplasie maxillo-nasale a été décrite pour la première dans la littérature médicale aussi loin 1882. Dr. Noyes a décrit les caractéristiques essentielles dans un seul patient en 1939. Dr. von Binder d’abord identifié la condition comme une entité clinique distincte en 1962 dans un rapport complet de trois enfants, la maladie porte maintenant son nom. Il y a un débat dans la littérature médicale pour savoir si Binder Type dysplasie maxillo-nasale est un syndrome ou une association. Un syndrome est généralement une maladie génétique, dans lequel un groupe de symptômes se produisent régulièrement ensemble. Une association est une collection non aléatoire de malformations congénitales qui pourraient avoir été causés par un certain nombre de facteurs, y compris ceux génétiques, et peut potentiellement être associée à une variété de conditions sous-jacentes.

Craniofaciale Associatio pour enfants; 13140 Coit Roa; Suite 51; Dallas, TX 7524; NOUS; Tél: (214) 570-909; Fax: (214) 570-881; Tél: (800) 535-364; Email: contactCCA @ ccakid; Internet: http: //www.ccakid; FACES: Le National craniofaciale Associatio; PO Box 1108; Chattanooga, TN 3740; Tél: (423) 266-163; Fax: (423) 267-312; Tél: (800) 332-237; Email: face @ faces-crani; Internet: http: //www.faces-crani; AmeriFac; PO Box 75111; Las Vegas, NV 8913; NOUS; Tél: (702) 769-926; Fax: (702) 341-535; Tél: (888) 486-120; Email: info @ amerifac; Internet: http: //www.amerifac; NIH / Institut national de l’arthrite et de l’appareil locomoteur et les maladies de la peau; Informations Clearinghous; Un AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOUS; Tél: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tél: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Fondation Nationale pour le visage Reconstructio; 333 East 30th Street, Lobby Uni; New York, NY 1001; Tél: (212) 263-665; Fax: (212) 263-753; Internet: http: //www.nff; Fondation craniofaciale de Americ; 975 East Third Stree; Chattanooga, TN 3740; Tél: (423) 778-917; Fax: (423) 778-817; Tél: (800) 418-322; Email: terry.smyth@erlange; Internet: http: //www.craniofacialfoundatio; AboutFace Internationa; 1057 Steeles Ave. Nous s; PO Box 70; New Yor; Ontario, M2R 3X; Canad; Tel: 416597222; Fax: 416597849; Tel: 800665322; Email: info @ aboutfaceinternationa; Internet: http://www.aboutface.ca; Maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

Il est possible que le titre de ce sujet ne soit pas le nom que vous avez sélectionné. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver l’autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 10/9/201; Droits d’auteur 1993, 2001, 2014 Organisation nationale pour les maladies rares, Inc.

 de la National Organization for Rare Disorders

Binder Syndrom; Maxillo-nasale Dysplasi; Nasomaxillary hypoplasie

Aucun