maladie Mucha Habermann

importan; Il est possible que le titre principal du rapport maladie Mucha Habermann est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

maladie Mucha-Habermann, également connu sous le nom Pityriasis lichenoide acuta ou PLEVA, est une maladie rare de la peau. Les lésions apparaissent le plus souvent sur le tronc et les bras et les jambes. Lésions ont tendance à se développer dans de petits groupes. maladie Mucha-Habermann affecte le plus souvent les enfants ou les jeunes adultes. Une variante plus grave de cette maladie, connue sous le nom ulceronecrotic fébrile maladie Mucha-Habermann, peut entraîner des complications potentiellement mortelles chez les adultes. La cause exacte de la maladie Mucha-Habermann est inconnu; Mucha-Habermannn est considéré comme la fin aiguë d’un spectre de la maladie de la peau appelée pityriasis lichenoides. La fin plus chronique est connu comme pityriasis lichenoides chroniques. Dans certains cas, le terme maladie Mucha-Habermann peut être utilisé pour désigner l’ensemble du spectre.

NIH / Institut national de l’arthrite et de l’appareil locomoteur et les maladies de la peau; Informations Clearinghous; Un AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOUS; Tél: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tél: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tél: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; Email: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

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Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 2/7/201; Droits d’auteur 1990, 1995, 2003, 2009, 2012 Organisation nationale pour les maladies rares, Inc.

 de la National Organization for Rare Disorders

PLEV; acuta parapsoriasi de guttale; diseas Habermann; parapsoriasis varioliforme acut; pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu

FUMH; maladie fébrile Ulceronecrotic Mucha-Habermann