Ostéosarcome et du traitement des os MFH

Ostéosarcome commence habituellement dans les ostéoblastes, qui sont un type de cellule osseuse qui devient le nouveau tissu osseux. L’ostéosarcome est la plus fréquente chez les adolescents. Il se forme souvent dans les extrémités des os longs du corps, qui comprennent les os des bras et des jambes. Chez les enfants et les adolescents, il se forme souvent dans les os près du genou. Rarement, l’ostéosarcome peut être trouvé dans les tissus ou organes dans la poitrine ou l’abdomen mou.

L’ostéosarcome est le type le plus commun de cancer des os. histiocytofibrome Malignant (MFH) de l’os est une tumeur rare de l’os. Il est traité comme ostéosarcome.

Le sarcome d’Ewing est un autre type de cancer des os, mais il ne sont pas couverts dans le présent résumé. Voir le résumé à propos de Ewing traitement Sarcome

Tout ce qui augmente le risque de contracter une maladie est appelée un facteur de risque. Avoir un facteur de risque ne signifie pas que vous obtiendrez le cancer; ne pas avoir des facteurs de risque ne signifie pas que vous ne serez pas le cancer. Parler avec le médecin de votre enfant si vous pensez que votre enfant peut être en danger. Les facteurs de risque pour l’ostéosarcome sont les suivantes

Ceux-ci et d’autres signes et symptômes peuvent être causés par l’ostéosarcome ou MFH ou par d’autres conditions. Consulter un médecin si votre enfant présente l’un des éléments suivants

Les examens d’imagerie sont effectués avant la biopsie. Les tests et procédures suivantes peuvent être utilisées

Les cellules et les tissus sont prélevés lors d’une biopsie afin qu’ils puissent être vus sous un microscope par un pathologiste pour vérifier les signes de cancer. Il est important que la biopsie être réalisée par un chirurgien, qui est un expert dans le traitement du cancer de l’os. Il est préférable que ce chirurgien est aussi celui qui enlève la tumeur. La biopsie et de la chirurgie pour enlever la tumeur sont prévues ensemble. La façon dont la biopsie est réalisée affecte le type de chirurgie peut être fait plus tard.

Le type de biopsie qui est faite sera basée sur la taille de la tumeur et où il est dans le corps. Il existe deux types de biopsie qui peuvent être utilisés

Le test suivant peut être effectué sur le tissu qui est ensuite éliminé

Le pronostic (chances de guérison) est affectée par certains facteurs avant et après traitement.

Le pronostic de l’ostéosarcome non traité et MFH dépend de ce qui suit

Après l’ostéosarcome ou MFH est traitée, le pronostic dépend également de ce qui suit

Les options de traitement pour ostéosarcome et MFH dépendent de ce qui suit

Le processus utilisé pour savoir si le cancer a propagé à d’autres parties du corps est appelée mise en scène. Pour ostéosarcome et malignes histiocytofibrome (MFH), la plupart des patients; sont regroupées selon que le cancer se trouve dans une seule partie du corps ou est propagé.

Les tests et procédures suivantes peuvent être utilisées

Le cancer peut se propager à travers les tissus, le système lymphatique et le sang

Lorsque le cancer se propage à une autre partie du corps, il est appelé métastase. Les cellules cancéreuses se détachent de l’endroit où ils ont commencé (la tumeur primaire) et se déplacent à travers le système lymphatique ou le sang.

La tumeur métastatique est le même type de cancer que la tumeur primaire. Par exemple, si l’ostéosarcome se propage dans les poumons, les cellules cancéreuses dans le poumon sont en fait des cellules d’ostéosarcome. La maladie métastatique est un ostéosarcome, un cancer du poumon non.

ostéosarcome récurrente et histiocytome fibreux malin (MFH) de l’os sont des cancers qui ont récidivé (revenir) après avoir été traités. Le cancer peut revenir dans l’os ou dans d’autres parties du corps. Ostéosarcome et MFH se reproduisent le plus souvent dans les poumons, les os ou les deux. Lorsque l’ostéosarcome se reproduit, il est habituellement dans un délai de 18 mois après le traitement est terminé.

Différents types de traitement sont disponibles pour les enfants atteints d’ostéosarcome ou histiocytome fibreux malin (MFH) de l’os. Certains traitements sont standard (le traitement actuellement utilisé), et certains sont actuellement testés dans des essais cliniques. Un traitement; essai clinique est une étude de recherche destiné à aider à améliorer les traitements actuels ou; obtenir des informations sur de nouveaux traitements pour les patients atteints de cancer. Lorsque les essais cliniques montrent que; un nouveau traitement est meilleur que la norme; le traitement, le nouveau traitement peut devenir la norme; traitement.

Parce que le cancer chez les enfants est rare, en prenant part à un essai clinique; devrait être considéré. Certains essais cliniques sont ouverts uniquement aux patients qui n’ont pas commencé le traitement.

Le traitement sera supervisé par un oncologue pédiatrique, un médecin spécialisé dans le traitement des enfants atteints de cancer. L’oncologue pédiatrique travaille avec d’autres fournisseurs de soins pédiatriques de santé qui sont des experts dans le traitement de l’ostéosarcome et MFH et qui se spécialisent dans certains domaines de la médecine. Ceux-ci peuvent inclure les spécialistes suivants

Les effets secondaires de traitement du cancer qui commencent pendant ou après le traitement et continuent pendant des mois ou des années sont appelés effets tardifs. Les effets tardifs du traitement du cancer peuvent inclure les éléments suivants

Certains effets tardifs peuvent être traités ou contrôlés. Il est important de parler avec les médecins de votre enfant sur le traitement du cancer des effets peut avoir sur votre enfant. (Voir le résumé sur effets tardifs de traitement pour le cancer de la petite enfance pour plus d’informations).

La chirurgie pour enlever toute la tumeur se fera lorsque cela est possible. La chimiothérapie peut être administrée avant la chirurgie pour rendre la tumeur plus petite. Ceci est appelé la chimiothérapie néoadjuvante. La chimiothérapie est administrée de façon moins le tissu osseux doit être enlevée et il y a moins de problèmes après la chirurgie.

Les types de chirurgie suivantes peuvent être effectuées

Des études ont montré que la survie est la même que la première intervention chirurgicale effectuée est une chirurgie du membre d’épargne ou une amputation.

Même si le médecin enlève tout le cancer qui peut être vu au moment de la chirurgie, les patients sont également donnés la chimiothérapie après la chirurgie pour tuer toutes les cellules cancéreuses qui sont laissés dans la zone où la tumeur a été enlevée ou qui se sont propagées à d’autres parties le corps. Traitement administré après la chirurgie, pour réduire le risque que le cancer va revenir, est appelé traitement adjuvant.

La chimiothérapie est un traitement du cancer qui utilise des médicaments pour stopper la croissance des cellules cancéreuses, soit par tuer les cellules, ou en les empêchant de se diviser. Lorsque la chimiothérapie est administrée par voie orale ou par injection dans une veine ou un muscle, les médicaments pénètrent dans le sang et peuvent atteindre les cellules cancéreuses dans tout le corps (chimiothérapie systémique). Lorsque la chimiothérapie est placée directement dans le liquide céphalorachidien, un organe ou une cavité corporelle, tel que l’abdomen, les médicaments affectent principalement les cellules cancéreuses dans ces zones (chimiothérapie régionale). La chimiothérapie combinée est l’utilisation de plus d’un médicament anticancéreux. La façon dont la chimiothérapie est administrée dépend du type et du stade du cancer traité.

Dans le traitement de l’ostéosarcome et histiocytose fibreux malin des os, la chimiothérapie est généralement administré avant et après la chirurgie pour enlever la tumeur primaire.

Cancer des os

La radiothérapie est un traitement du cancer qui utilise des rayons X à haute énergie ou d’autres types de rayonnement pour tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de grandir. Il existe deux types de radiothérapie

La façon dont la radiothérapie est donnée dépend du type et du stade du cancer traité.

des cellules d’ostéosarcome et MFH ne sont pas tuées facilement par la radiothérapie externe. Il peut être utilisé lorsqu’une petite quantité de cancer est laissée après la chirurgie ou utilisé conjointement avec d’autres traitements.

Samarium est un médicament radioactif qui cible les zones où les cellules osseuses sont en croissance, telles que des cellules tumorales dans l’os. Il aide à soulager la douleur provoquée par le cancer dans l’os et qu’il tue aussi les cellules sanguines dans la moelle osseuse. Il est également utilisé pour traiter l’ostéosarcome qui est revenu après le traitement dans un os différent.

Le traitement avec le samarium peut être suivie par une transplantation de cellules souches. Avant le traitement avec le samarium, les cellules souches (cellules sanguines immatures) sont retirés du sang ou de la moelle osseuse du patient et sont congelés et stockés. Après le traitement avec le samarium est terminée, les cellules souches stockées sont décongelées et réinjectées au patient par perfusion. Ces cellules souches se développent dans réinjecté (et rétablir) les cellules sanguines de l’organisme.

Cette section de synthèse décrit les traitements qui sont étudiés dans les essais cliniques. Il ne peut pas parler de chaque nouveau traitement à l’étude. Information sur les essais cliniques en cours est disponible sur ce forum.

Thérapie ciblée est un traitement qui utilise des médicaments ou d’autres substances pour trouver et les cellules cancéreuses attaque spécifiques sans endommager les cellules normales. Kinase traitement par un inhibiteur et une thérapie par anticorps monoclonaux sont des types de thérapie ciblée en cours d’étude dans des essais cliniques pour un ostéosarcome.

Kinase blocs de thérapie d’inhibiteur d’une protéine nécessaire pour les cellules cancéreuses de se diviser. Sorafenib est un type de thérapie d’inhibiteur de kinase à l’étude pour le traitement de l’ostéosarcome récurrente.

une thérapie par anticorps monoclonal est un traitement du cancer qui utilise des anticorps fabriqués dans le laboratoire, à partir d’un seul type de cellules du système immunitaire. Ces anticorps peuvent identifier des substances sur les cellules cancéreuses ou normales des substances qui peuvent aider les cellules cancéreuses se développent. Les anticorps se fixent aux substances et tuer les cellules cancéreuses, bloquent leur croissance, ou les empêcher de se propager. Les anticorps monoclonaux sont donnés par perfusion. Ils peuvent être utilisés seuls ou pour transporter des médicaments, des toxines ou des matières radioactives directement aux cellules cancéreuses. Denosumab, dinutuximab et glembatumumab sont des anticorps monoclonaux à l’étude pour le traitement de l’ostéosarcome récurrente.

Pour certains patients, en prenant part à un essai clinique peut être le meilleur choix de traitement. Les essais cliniques font partie du processus de recherche sur le cancer. Les essais cliniques sont effectués pour déterminer si de nouveaux traitements contre le cancer sont sûrs et efficaces ou mieux que le traitement standard.

Beaucoup de traitements standards actuels pour le cancer sont basées sur les essais cliniques antérieurs. Les patients qui prennent part à un essai clinique peuvent recevoir le traitement standard ou être parmi les premiers à recevoir un nouveau traitement.

Les patients qui prennent part à des essais cliniques aident également améliorer la façon dont le cancer sera traité à l’avenir. Même lorsque les essais cliniques ne conduisent pas à de nouveaux traitements efficaces, ils répondent souvent à des questions importantes et la recherche de mouvement d’aide avant.

Certains essais cliniques ne comprennent que les patients qui ne sont pas encore reçu de traitement. D’autres traitements de test des essais pour les patients dont le cancer n’a pas obtenu mieux. Il y a aussi des essais cliniques qui testent de nouvelles façons d’arrêter le cancer de se reproduire (revenir) ou de réduire les effets secondaires du traitement du cancer.

Des essais cliniques sont en cours dans de nombreuses régions du pays. Voir la section Options de traitement qui suit pour des liens vers des essais cliniques de traitement en cours. Ceux-ci ont été extraites de la liste des essais cliniques.

Certains des tests qui ont été faits pour diagnostiquer le cancer ou pour connaître le stade du cancer peut être répété. Certains tests seront répétés afin de voir comment le traitement fonctionne. Les décisions sur l’opportunité de poursuivre, modifier ou arrêter le traitement peuvent être basées sur les résultats de ces tests.

Certains des tests continueront à faire de temps en temps après la fin du traitement. Les résultats de ces tests peuvent montrer si l’état de votre enfant a changé ou si le cancer a récidivé (revenir). Ces tests sont parfois appelés tests de suivi ou check-up.

Le traitement peut inclure les éléments suivants

ostéosarcome localisée et de l’enfance localisée maligne histiocytome fibreuse des os.

Métastases pulmonaires

Lorsque ostéosarcome ou maligne histiocytofibrome (MFH) se propage, elle se propage habituellement aux poumons. Le traitement de l’ostéosarcome et MFH avec métastases pulmonaires peuvent comprendre ce qui suit

Métastases osseuses ou d’os avec Lung Métastase

Ostéosarcome et histiocytome fibreux malin peut se propager à un os distant et / ou le poumon. Le traitement peut inclure les éléments suivants

ostéosarcome métastatique et de l’enfance métastatique maligne histiocytome fibreuse des os.

Le traitement de l’ostéosarcome récurrente et histiocytome fibreux malin des os peut comprendre ce qui suit

ostéosarcome récurrente et de l’enfance récurrente maligne histiocytome fibreuse des os.

ostéosarcome et histiocytome fibreux malin des os, voir ce qui suit

Ce résumé de l’information sur le cancer a des informations actuelles sur le traitement de l’ostéosarcome et histiocytome fibreux malin des os. Il est destiné à informer et à aider les patients, les familles et les aidants naturels.

le comité de rédaction de traitement pédiatrique.

Un essai clinique est une étude pour répondre à une question scientifique, par exemple, si un traitement est meilleur qu’un autre. Les essais sont basés sur des études antérieures et ce qui a été appris dans le laboratoire. Chaque essai répond à certaines questions scientifiques dans le but de trouver des moyens nouveaux et meilleurs pour aider les patients atteints de cancer. Au cours des essais cliniques de traitement, l’information est recueillie sur les effets d’un nouveau traitement et comment il fonctionne. Si un essai clinique montre qu’un nouveau traitement est meilleur que celui actuellement utilisé, le nouveau traitement peut devenir «standard». Les patients peuvent vouloir penser à prendre part à un essai clinique. Certains essais cliniques sont ouverts uniquement aux patients qui n’ont pas commencé le traitement.

Traitement pédiatrique du Comité de rédaction. Ostéosarcome et Malignant Fibrous Histiocytoma de traitement des os. Bethesda, MD: / types / os / patient / ostéosarcome-au traitement. . [PMID: 26389380]