phéochromocytome

Un phéochromocytome (payant-o-Kroe-moe-sy-TOE-muh) est une tumeur rare habituellement noncancerous (bénigne) qui se développe dans les cellules dans le centre d’une glande surrénale. Vous avez deux glandes surrénales, un au-dessus de chaque rein. Vos glandes surrénales produisent des hormones qui donnent des instructions à pratiquement tous les organes et de tissus dans votre corps.

Si vous avez un phéochromocytome, une glande surrénale libère des hormones qui provoquent persistante ou épisodique hypertension artérielle. Si non traitée, un phéochromocytome peut entraîner des dommages graves ou mortelles à d’autres systèmes du corps, en particulier le système cardio-vasculaire.

La plupart des gens avec un phéochromocytome sont entre les âges de 20 et 50, mais la tumeur peut se développer à tout âge. Le traitement chirurgical pour enlever un phéochromocytome retourne habituellement la pression artérielle à la normale.

Signes et symptômes de phéochromocytome comprennent souvent

Moins de signes ou de symptômes communs peuvent inclure

Ces signes et symptômes se produisent souvent dans de brefs épisodes de 15 à 20 minutes. Les sorts peuvent se produire plusieurs fois par jour ou moins souvent. Votre pression artérielle peut être dans la plage normale ou rester élevée entre les sorts.

Sorts peuvent se produire spontanément ou peuvent être déclenchés par des facteurs tels que

Déclencheurs de sorts symptomatiques

Quand consulter un médecin

Les aliments riches en tyramine, une substance qui affecte la pression sanguine, peut également déclencher un sort. Tyramine est commun dans les aliments qui sont fermentés, vieilli, décapée, guéri, blets ou avariés. Ces aliments peuvent inclure

Certains médicaments qui peuvent déclencher un sort symptomatique comprennent

Le rôle des hormones

Les signes et les symptômes de phéochromocytome peuvent être provoqués par un certain nombre de conditions différentes. Par conséquent, il est important d’obtenir un diagnostic rapide.

tumeurs connexes

Bien que l’hypertension artérielle est un signe primaire d’un phéochromocytome, la plupart des personnes souffrant d’hypertension artérielle ne sont pas une tumeur surrénale. Parlez à votre médecin si l’un des facteurs suivants sont pertinents pour vous

Les tumeurs cancéreuses (malignes)

Les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause le développement d’un phéochromocytome. Ils ne comprennent que la tumeur se développe dans des cellules spécialisées appelées cellules chromaffines, situé dans le centre d’une glande surrénale. Ces cellules produisent et libèrent certaines hormones, principalement l’adrénaline (épinéphrine) et de la noradrénaline (norépinéphrine).

Ce que tu peux faire

L’adrénaline et la noradrénaline sont des hormones qui fonctionnent normalement comme l’élément déclencheur de lutte ou de fuite de réponse de votre corps à une menace perçue. Les hormones invite plus de pression artérielle, un rythme cardiaque plus rapide et un coup de pouce dans les autres systèmes du corps qui vous permettent de réagir rapidement avec une bouffée d’énergie. Un phéochromocytome entraîne la libération irrégulière et excessive de ces hormones.

Qu’attendre de votre médecin

Alors que la plupart des cellules chromaffines résident dans les glandes surrénales, de petits amas de ces cellules sont également situés dans le cœur, la tête, le cou, de la vessie, la paroi arrière de l’abdomen et le long de la colonne vertébrale. Tumeurs dans ces cellules chromaffines, appelées paragangliomes, peuvent entraîner les mêmes effets sur le corps.

Les personnes atteintes de troubles héréditaires rares ont un risque accru de développer un phéochromocytome ou un paragangliome, et les tumeurs associées à ces troubles sont plus susceptibles d’être cancéreuses. Ces conditions génétiques sont les suivantes

L’hypertension artérielle peut endommager les organes multiples, en particulier des tissus du système cardio-vasculaire, du cerveau et des reins. Non traitée, l’hypertension artérielle associée à phéochromocytome peut entraîner un certain nombre de conditions critiques, y compris

Rarement, un phéochromocytome est cancéreuse (maligne), et les cellules cancéreuses propager à d’autres parties du corps (métastases). Les cellules cancéreuses à partir d’un phéochromocytome ou paragangliome migrent le plus souvent au système lymphatique, des os, du foie ou des poumons.

Vous êtes susceptibles de commencer par voir votre médecin de famille ou un médecin généraliste. Cependant, vous pouvez alors être référé à un médecin spécialisé dans les troubles hormonaux (endocrinologue).

Avant votre rendez-vous, faire une liste qui comprend les éléments suivants

Votre médecin aura une histoire de vos symptômes et de procéder à un examen médical général. Questions que vous devriez être prêt à discuter sont les suivants

Votre médecin peut ordonner un certain nombre de tests.

Votre médecin va probablement ordonner les tests suivants qui mesurent les niveaux d’adrénaline, la noradrénaline ou sous-produits de ces hormones dans votre corps

Des tests de laboratoire

Si les résultats des tests de laboratoire indiquent la possibilité d’un phéochromocytome ou un paragangliome, votre médecin vous prescrira un ou plusieurs tests d’imagerie pour localiser une tumeur possible. Ces tests peuvent inclure

Les examens d’imagerie

Une tumeur dans une glande surrénale peut être découvert fortuitement lors des études d’imagerie effectuées pour d’autres raisons. Dans de tels cas, votre médecin pourrait vous prescrire des tests supplémentaires pour déterminer la nature de la tumeur.

découverte accidentelle

Test génétique

Votre médecin peut recommander des tests génétiques pour déterminer si un phéochromocytome est liée à une maladie héréditaire. Informations sur les facteurs génétiques possibles peut être important pour un certain nombre de raisons

Demandez à votre médecin au sujet des services génétiques de conseil qui peut vous aider à comprendre les avantages et les implications des tests génétiques.

Le traitement primaire pour un phéochromocytome est une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Avant de subir une intervention chirurgicale, votre médecin vous prescrira des médicaments pour stabiliser votre pression artérielle et de réduire le risque de complications pendant la chirurgie.

Vous aurez probablement prendre deux médicaments différents pour une période de sept à 10 jours qui aident à abaisser la pression artérielle avant la chirurgie.

Dans la plupart des cas, la totalité de la glande surrénale avec un phéochromocytome est éliminé par voie laparoscopique ou minimalement invasive, la chirurgie. Votre chirurgien fera quelques petites ouvertures par lesquelles il ou elle insère des dispositifs baguette comme équipés de caméras et de petits outils vidéo.

La glande surrénale saine restante exerce les fonctions normalement exercées par deux, et la pression artérielle revient à la normale.

Dans certaines situations inhabituelles, par exemple lorsque l’autre glande surrénale a déjà été enlevée, une chirurgie peut être envisagée pour extraire uniquement la tumeur et de ménager une partie du tissu sain.

Si une tumeur est cancéreuse (maligne), la chirurgie peut être efficace que si la tumeur et les tissus métastatiques sont isolés. Cependant, même si tous les tissus cancéreux ne sont pas supprimés, la chirurgie peut limiter la production d’hormones et de fournir un certain contrôle de la pression artérielle.

Comme le cancer est rare parmi les cas de phéochromocytome, les recherches sur les meilleurs traitements est encore relativement limitée. Les traitements pour les tumeurs malignes et le cancer métastasé liés à un phéochromocytome peuvent inclure les éléments suivants

consulter votre médecin

médicaments

Chirurgie

Les traitements du cancer