syndrome Moyamoya

importan; Il est possible que le titre principal du rapport de syndrome Moyamoya est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

Le syndrome moyamoya est une maladie progressive qui affecte les vaisseaux sanguins dans le cerveau (vasculaire cérébral). Elle se caractérise par le rétrécissement (sténose) et / ou de fermeture (occlusion) de l’artère carotide à l’intérieur du crâne, l’artère qui fournit le sang au cerveau. Dans le même temps, de minuscules vaisseaux sanguins à la base du cerveau ouvrent dans une tentative apparente pour fournir du sang à l’extrémité distale du cerveau pour le blocage. Ces minuscules vaisseaux sont les vaisseaux “de moyamoya” pour lequel la maladie a été nommé. l’approvisionnement en sang insuffisant conduit alors à l’apport d’oxygène au cerveau réduit, et il est de cette privation d’oxygène qui provoque les signes de moyamoya. Un des symptômes est généralement accident vasculaire cérébral, qui se traduit par une paralysie du visage, des bras ou des jambes, perte de la parole, etc., ou une perte temporaire de la fonction neurologique des parties du corps ou de la parole (attaques ischémiques transitoires). D’autres symptômes qui peuvent résulter des maux de tête, des troubles visuels, des retards de développement, et des convulsions. Environ 10% des cas de moyamoya dans les pays asiatiques ont une cause génétique. Les patients atteints de cette artériopathie qui se produit soit sur une base familiale ou idiopathique sont dit d’avoir la maladie de moyamoya. Les patients chez lesquels les changements de l’artère se produisent en association avec un autre processus tels que la drépanocytose ou le syndrome de Down sont dit d’avoir le syndrome de moyamoya. Dans ce rapport, nous utilisons le terme «syndrome de moyamoya” comme raccourci pour les deux formes.

NIH / Institut national des troubles neurologiques et Strok; P.O. Box 580; Bethesda, MD 2082; Tél: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tél: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Moyamoy; PO Box 960; Wichita, KS 6727; NOUS; Email: admin @ moyamoy; Internet: http: //www.moyamoy; Maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

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Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 1/20/201; Droit d’auteur 1989, 1996, 2003, 2004, 2007, 2009, 2012 National Organization for Rare Disorders, Inc.

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